导读

近期，上海交通大学医学院附属瑞金医院崔文国教授等人开发了一种利用紫杉醇负载的电纺短纤维有效治疗腹膜内散发性肿瘤的新方法。相关研究以“Targeting Adhesive Tumor Adventitia via Injectable Electrospun Short Fibers in Perfusion of Intraperitoneal Sporadic Tumors”为题目，发表在期刊《Small Methods》上。

本文要点：

1、该研究通过电纺短纤维注射剂，针对腹膜间肿瘤进行了治疗。这种短纤维具有良好的肿瘤细胞杀伤效果和良好的注射性能，方便使用并改善了复杂的手术程序。

2、贝壳蛋白多多巴胺涂层和叶酸修饰赋予短纤维对肿瘤的靶向粘附能力，成为一种微膜，能够在近距离释放药物到肿瘤，维持局部高药物浓度并防止对正常组织的伤害。

一张图看懂全文：

与传统的腹腔化疗相比，使用可注射的电纺丝短纤维治疗癌症具有以下优势：

1、电纺丝短纤维可直接注入腹腔，侵入性小，减少手术损伤。

2、短纤维可长期维持腹膜药物浓度，且释放性能稳定，可提高治疗效果。

3、短纤维对肿瘤具有靶向黏附性，可使药物局部渗透，减少化疗对正常组织的副作用。

4、电纺短纤维使用方便，大大改善了传统腹腔化疗复杂的操作程序。

Scheme图：FA-IESF@PTX的制造过程、化学修饰和治疗癌症的机理。

图1：各种电纺丝纤维膜及短纤维的制备与表征。

图2：A)腹腔化疗方案(IPC)；B) FA-IESF@PTX注射性数码照；C)如何摇动IESF@PTX、FA-IESF@PTX及肿瘤结节的方案；D)肿瘤结节粘附的IESF@PTX、FA-IESF@PTX 3天内变化的数码照；E)粘附区域分析。IESF@PTX和FA-IESF@PTX组黏附率的定量分析；(n = 3， *p < 0.05)。F)将SKOV3细胞与电纺纤维(EF)和fa -电纺纤维(FA-EF)共培养，用共聚焦显微镜观察。

图3：A,B)体外实验方案。C)与PBS、IESF@PTX和FA-IESF@PTX共培养的SKOV3细胞的活/死染色。比例尺为100µm。E)与PBS、IESF@PTX和FA-IESF@PTX共培养的SKOV - 3细胞的TUNEL染色。比例尺为100µm。D) (C)细胞数分析，F) (E)活细胞和死细胞百分比(n = 3， *p < 0.05， ***p < 0.005， ****p < 0.0001) G,H) IESF@PTX和FA-IESF@PTX处理SKOV3细胞的细胞周期分析。I) (G)和(H)的细胞周期分析(n = 3， **p < 0.01)。

图4：A,C,E)两个动物实验方案。B)多剂量动物实验肝、肾切片HE染色。D)单剂量动物实验肝、肾切片HE染色。F)单剂量动物实验肝、肾切片TUNEL染色。G,H) TUNEL染色肝、肾切片阳性细胞百分比分析。(n = 3, p > 0.05)。

图5：A)单剂量动物实验肿瘤切片TUNEL染色，B)阳性细胞百分比分析。C)单剂量动物实验肿瘤切片Ki67表达情况，D)肿瘤组织Ki67阳性区分析。

原文链接：https://doi.org/10.1002/smtd.202300681

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